Autoriza la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) nuevo medicamento para tratamiento del VIH, así lo dio a conocer en su nuevo Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, donde manifiesta la dependencia que aprobó 149 nuevos insumos para la salud; 25 medicamentos, 116 dispositivos médicos y ocho ensayos clínicos, donde destaca un medicamento biotecnológico para leucemia aguda linfoide.
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que, de acuerdo con el más reciente Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, se autorizaron 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos, este informe correspondiente a la primera quincena de junio.
En el cual, reporta la autorización de 25 medicamentos, entre los que se encuentran; la efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L- asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
Asimismo, obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica, entre ellos se encuentran; audífonos auxiliares auditivos, un sistema cerrado de drenaje de heridas, un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.
Asimismo, 35 son equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural; medidores de glucosa en sangre; un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera; finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina de tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros.
Así también, se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos; tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave, así como un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.
A través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), Cofepris cumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario.
Indicó la dependencia que la generación y publicación del Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica es un ejercicio pleno de transparencia de esta autoridad hacia las industrias reguladas y los pacientes, cuyo objetivo central es el de una regulación sanitaria ágil y transparente.